Wykonywane są w oparciu o najnowocześniejszą biologię molekularną. Najczęściej wykorzystywanym materiałem do wykonania takich badań jest próbka krwi lub wymaz z wewnętrznej części policzka. Taki materiał zawiera DNA pacjenta, co pozwala przeprowadzić badanie. Czas oczekiwania na wynik badań uzależniony jest od ich rodzaju i wynosi zazwyczaj od kilku do kilkunastu dni. Standardowy czas oczekiwania na wyniki poniższych badań wynosi 10 dni. W trybie pilnym czas oczekiwania można skrócić nawet do 3 dni po wcześniejszym uzgodnieniem z laboratorium.

Badania genetyczne pozwalają na wczesną diagnozę wielu schorzeń nawet w przypadku, kiedy nie dają one jeszcze objawów chorobowych. W przypadku wykrycia choroby mamy możliwość na wczesne wdrożenie leczenia i monitorowania postępów leczenia w sposób bardzo dokładny. Do przeprowadzenia badania genetycznego nie jest wymagane specjalne przygotowanie, a pacjent nie musi być na czczo.

Wykonujemy następujące badania genetyczne:

  • chorób przenoszonych drogą płciową
  • męskiego czynnika niepłodności (mikrodelecja długiego ramienia chromosomu Y w regionie AZF)
  • raka jądra
  • raka piersi i jajnika
  • wirusa brodawczaka ludzkiego HPV
  • wirusowego zapalenia wątroby typu B i C oraz ludzkiego wirusa niedoboru odporności
  • zaburzenia krzepnięcia krwi
  • nietolerancji pokarmowych
  • alergii